蓝帽子认证（保健食品批准证书）
必须提供国家市场监督管理总局颁发的《保健食品批准证书》或注册批件，证书需在有效期内。
证书信息需与参展产品名称、规格、生产企业完全一致。
特殊要求：若为进口保健酒，需额外提供原产国官方批准文件及中文翻译件。
产品检测报告
功效成分含量（如多糖、黄酮等）
微生物指标（菌落总数、大肠菌群等）
重金属及污染物（铅、砷、汞等）
非法添加物（西布曲明、西地那非等）
需提供近半年内由具备CMA资质的第三方检测机构出具的检测报告，重点检测项目包括：
报告需加盖检测机构公章，并附检测方法依据（如GB 16740-2014《食品安全国家标准 保健食品》）。
配方与工艺设计
明确产品剂型（如口服液、酒剂）、功效宣称（如增强免疫力、缓解疲劳）及原料配伍。
需提供原料来源证明（如中药饮片需符合《中国药典》标准）。
研发与实验验证
开展稳定性试验（加速试验、长期试验）及功效成分分析。
委托具有保健食品检测资质的机构进行安全性毒理学试验（如急性经口毒性试验、遗传毒性试验）。
材料清单
保健食品注册申请表（国家市场监督管理总局官网下载）
产品配方及工艺流程图
功效成分检测报告及稳定性试验报告
毒理学安全性评价报告
标签说明书样稿及产品命名依据
申报渠道
登录国家市场监督管理总局特殊食品信息查询平台（https://ypzsx.gsxt.gov.cn/）在线提交材料。
或委托具有保健食品注册代理资质的机构办理（如中健标认证有限公司）。
技术审评
国家市场监督管理总局食品审评中心在90个工作日内完成技术审评，提出审评意见。
行政审批
通过技术审评后，20个工作日内完成行政审批并颁发《保健食品批准证书》。
推荐机构
中国食品药品检定研究院（中检院）
各省市食品药品检验所（如四川省食品药品检验检测院）
第三方检测机构（如SGS、华测检测）
送检准备
提供产品样品（需为定型包装产品，数量根据检测项目确定）
填写检测申请表，明确检测项目及依据标准
检测周期
常规项目（如微生物、重金属）：5-7个工作日
功效成分分析：10-15个工作日
报告获取
检测机构出具正式报告后，登录其官网或通过邮件获取电子版报告。
需加盖检测机构公章及CMA认证标志的报告原件用于糖酒会备案。
资质审核重点
蓝帽子证书与检测报告需为同一产品批次。
若为进口保健酒，需额外提供海关报关单及入境货物检验检疫证明。
时间节点
蓝帽子认证：建议提前12个月启动申报（2025年12月前完成）。
检测报告：建议在2026年1月前完成检测。
糖酒会资质审核截止时间：2026年2月28日（以组委会最终通知为准）。
违规风险
未取得蓝帽子认证的保健酒不得参展，违者将取消参展资格并列入黑名单。
检测报告过期或不符合要求的，需重新检测并提交补充材料。
糖酒会组委会招商部：李经理 177-7867-9080（微信同号）
